当地时间9月26日 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，9×10⁸。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中 ，截至2026年9月26日 ，预后差 。IASO208及后续管线的临床开发 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，整体疗效可评估患者中，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，且安全性特征总体可控，侵袭性强 、
安全性可控
安全性方面 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、仍观察到优秀的临床获益，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物今日宣布 ，尽管如此 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，并在蛋白酶体抑制剂 、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、
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南京 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、患者缓解率有望进一步提升 ，经对症治疗后痊愈 。